近80年的研究为80例接受转移性前列腺癌靶向治疗的80例患者带来了显着成果。最初的评估-描述两名处于严重临床状况且有广泛转移的患者的完全缓解-在12月的杂志上发表，该杂志的封面上显示了描述改善的图像。

经过三至四次治疗，两名患者的肿瘤已完全消失，无法再通过PET / CT成像或肿瘤标志物PSA（前列腺特异性抗原）检测到，后者的血液水平通常在前列腺癌患者中升高。PET / CT（正电子发射断层扫描计算机断层扫描）是一种在肿瘤学中使用的技术，结合了两种设备的使用，可提供关于癌症扩散的高度准确的图像。

株洲男科医院指出通过大学医院，癌症研究中心共同努力，已开发出了前列腺癌的靶向α疗法（TAT）。该论文由三个机构和工业大学附属医院合着。

两名以前对可用的标准疗法（包括手术，外部放射，激素和化学疗法）无反应的患者已接受225Actinium-PSMA-617作为实验疗法。治疗几个月后，PSA值已从最初分别超过3000 ng / ml和419 ng / ml的值降至检测极限以下（0.1 ng / ml）。迄今为止，在各自的治疗后23和15个月，两名患者的病情均保持良好。在治疗之前，他们的预期寿命为2-4个月。

三年研究的见解

到目前为止，通过大学医院的合作，共有80位患者接受了该疗法。预期许多患者会在一定时间后复发。但是，科学家们看到了几项持久的全面反应，其中一例超过两年而没有复发。迄今为止，在大多数患者中观察到的治疗反应表明，使用225Actinium-PSMA-617的TAT有可能改变转移性前列腺癌的未来治疗。

经过近三年的研究，结果表明，100 kBq / kg体重的剂量是安全有效的，唯一的副作用是口干症，即口腔干燥。该疗法极大地帮助了大多数患者，其中大多数患者之前曾接受过重型治疗，并且预后的中位生存时间为2至4个月（无TAT治疗）。治疗后24周的缓解率达到75％，不仅大多数患者在六个月后还活着，而且75％的肿瘤缩小并且PSA降低。

前列腺癌的靶向Alpha治疗使用PSMA-617（一种抗PSMA（前列腺特异性膜抗原）肽），该肽特异性结合前列腺癌细胞，但不结合正常的健康细胞。该肽标记有发射α的放射性核素225 in，该decay在衰变期间会生成四个高能α粒子。随着人体组织中α粒子的范围接近0.1毫米，该方法可以进行选择性照射，以对健康组织的损害最小的方式杀死肿瘤细胞。